Departamento de Bioquímica e Imunologia

Faculdade de Medicina de Ribeirão Preto - Universidade de São Paulo

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CORPO DOCENTE

 

 

 

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Prof. Dr. Cláudio Miguel Costa-Neto

 

Titulação: Professor Associado

 

Contato: (16) 3315-3261 - Laboratório de 7TMR-Lab

 

E-mail: claudio@fmrp.usp.br

 

Curriculum Lattes: http://lattes.cnpq.br/8887116099313093

 

Mini Curriculum: Graduou-se em Ciências Biológicas pela Universidade Federal de São Carlos em 1992. Concluiu seu Doutorado em Ciências Biológicas (Biologia Molecular) pela Escola Paulista de Medicina - Universidade Federal de São Paulo em 1997 sob orientação do Prof. Antonio C. M. Paiva; o qual foi realizado no modelo Sandwich junto à Universidade de Copenhague - Dinamarca (1995-1996), trabalhando no laboratório de Farmacologia Molecular sob orientação do Dr. Thue W. Schwartz. Foi Pesquisador visitante no Collège de France, Paris, França, por 2 anos (2010-2012). É revisor de diversos periódicos internacionais e agências de fomento no Brasil e no exterior. Possui experiência na área de Farmacologia Bioquímica e Molecular, atuando principalmente nos seguintes temas: Estrutura e Função de Receptores 7TM (GPCRs), Angiotensina II, Bradicinina, Sinalização intracelular, e Descoberta e Desenvolvimento de Novos Fármacos. Professor Associado Nível III (LD) e atual Chefe do Departamento de Bioquímica e Imunologia da FMRP-USP. Coordena as disciplinas de Bioquímica para o curso de Medicina, Vice-Coordenador do Núcleo de Apoio à Pesquisa - Cisbi (Centro de Biologia Sistêmica Integrada), membro do conselho estratégico do Parque Tecnológico de Ribeirão Preto, membro do Corpo Editorial dos periódicos PLoS One, Frontiers in Pharmacology - Experimental Pharmacology and Durg Discovery, Editor de Revisões do periódico Frontiers in Molecular and Structural Endocrinology.

 

Linhas de Pesquisa:

     Nosso laboratório (7TMR-Lab; www.claudiocostaneto-lab.com) estuda diferentes aspectos da sinalização celular, principalmente receptores  acoplados  a proteína G (GPCRs).

     Como uma referência da importância dos GPCRs, atualmente cerca de 40% de todas os medicamentos disponíveis no mercado possuem como alvo essa família de receptores, e 50% de toda a pesquisa mundial para a descoberta de novos fármacos tem como alvo os GPCRs..

     Em nosso laboratório, desenvolvemos diferentes estratégias, tais como mutagênese sítio-dirigida (engenharia genética) nos receptores, desenho e síntese de novos ligantes/fármacos para esses receptores, análise de última geração de diferentes vias de sinalização. Para esses estudos, temos importantes colaborações no Brasil, França, Suíça e Canadá.

Nosso objetivo é mapear e descobrir novas vias de sinalização, e identificar aquelas que quando ativadas ou bloqueadas possam tem impacto em algumas doenças; quando então desenvolvemos experimentos para estudo em doenças cardiovasculares, inflamatórias e câncer.

 

Equipe:

·         Lucas Tabajara Parreiras e Silva - Pós-Doutorado

·         Lígia Subitomi Antonio - Pós-Doutorado

·         Larissa de Bortoli Teixeira - Pós-Doutorado

·         Deisy Yurley Rodrigues Sarmiento – Doutorado

·         Diego Ângelo Duarte – Doutorado

·         Sarah Capelupe Simões – Doutorado

·         Lucia Hitomi Sakagute – Especialista em Laboratório

Principais Artigos:

·         COSTA-NETO, CLAUDIO M.; DUARTE, DIEGO A. ; LIMA, VANESSA ; MARIA, ANDREA G. ; PRANDO, ÉRIKA C. ; RODRÍGUEZ, DEISY Y. ; SANTOS, GEISA A. ; SOUZA, PEDRO P. C. ;PARREIRAS'E'SILVA, LUCAS T. . Non-canonical signalling and roles of the vasoactive peptides angiotensins and kinins. Clinical Science (1979), v. 126, p. 753-774, 2014.

·         PEREIRA, M. G. A. G. ; SOUZA, L. L. ; BECARI, C. ; DUARTE, D. A. ; CAMACHO, F. R. B. ; OLIVEIRA, J. A. C. ; GOMES, M. D. ; OLIVEIRA, E. B. ; SALGADO, M. C. O. ; GARCIA-CAIRASCO, N. ; Costa-Neto, C. M. . Angiotensin II-Independent Angiotensin-(1-7) Formation in Rat Hippocampus: Involvement of Thimet Oligopeptidase. Hypertension (Dallas, Tex. 1979), v. 62, p. 879-885, 2013.

·         Souza, Laura L. ; Costa-Neto, Claudio M. . Angiotensin-(1-7) decreases LPS-induced inflammatory response in macrophages. Journal of Cellular Physiology (Print), v. 227, p. 2117-2122, 2012.

·         OLIVEIRA, L. ; COSTA-NETO, C. M. ; Nakaie C.R. ; SCHREIER, S. ; Shimuta S.I. ; PAIVA, A. C. M. . The Angiotensin II AT1 Receptor Structure-Activity Correlations in the Light of Rhodopsin Structure. Physiological Reviews, v. 87, p. 565-592, 2007.

·         SANTOS, E. L. ; PESQUERO, J. B. ; OLIVEIRA, L. ; PAIVA, A. C. M. ; COSTA-NETO, C. M. . Mutagenesis of the AT1 receptor reveals different binding modes of angiotensin II and [Sar1]-angiotensin II. Regulatory Peptides (Print), v. 119, p. 183-188, 2004.

Links sugeridos:

·         Site do 7TMR-Lab: http://www.claudiocostaneto-lab.com/