Prof. Dr. Cláudio Miguel Costa-Neto

Titulação: Professor Associado

Contato: (16) 3315-3261 – Laboratório de 7TMR-Lab

E-mail: claudio@fmrp.usp.br

Curriculum Lattes: http://lattes.cnpq.br/8887116099313093

Mini Curriculum: Graduou-se em Ciências Biológicas pela Universidade Federal de São Carlos em 1992. Concluiu seu Doutorado em Ciências Biológicas (Biologia Molecular) pela Escola Paulista de Medicina – Universidade Federal de São Paulo em 1997 sob orientação do Prof. Antonio C. M. Paiva; o qual foi realizado no modelo Sandwich junto à Universidade de Copenhague – Dinamarca (1995-1996), trabalhando no laboratório de Farmacologia Molecular sob orientação do Dr. Thue W. Schwartz. Foi Pesquisador visitante no Collège de France, Paris, França, por 2 anos (2010-2012). É revisor de diversos periódicos internacionais e agências de fomento no Brasil e no exterior. Possui experiência na área de Farmacologia Bioquímica e Molecular, atuando principalmente nos seguintes temas: Estrutura e Função de Receptores 7TM (GPCRs), Angiotensina II, Bradicinina, Sinalização intracelular, e Descoberta e Desenvolvimento de Novos Fármacos. Professor Associado Nível III (LD) e atual Chefe do Departamento de Bioquímica e Imunologia da FMRP-USP. Coordena as disciplinas de Bioquímica para o curso de Medicina, Vice-Coordenador do Núcleo de Apoio à Pesquisa – Cisbi (Centro de Biologia Sistêmica Integrada), membro do conselho estratégico do Parque Tecnológico de Ribeirão Preto, membro do Corpo Editorial dos periódicos PLoS One, Frontiers in Pharmacology – Experimental Pharmacology and Durg Discovery, Editor de Revisões do periódico Frontiers in Molecular and Structural Endocrinology.

Linhas de Pesquisa:

Nosso laboratório estuda diferentes aspectos da sinalização celular, principalmente receptores  acoplados  a proteína G (GPCRs).

Como uma referência da importância dos GPCRs, atualmente cerca de 40% de todas os medicamentos disponíveis no mercado possuem como alvo essa família de receptores, e 50% de toda a pesquisa mundial para a descoberta de novos fármacos tem como alvo os GPCRs.

Em nosso laboratório, desenvolvemos diferentes estratégias, tais como mutagênese sítio-dirigida (engenharia genética) nos receptores, desenho e síntese de novos ligantes/fármacos para esses receptores, análise de última geração de diferentes vias de sinalização. Para esses estudos, temos importantes colaborações no Brasil, França, Suíça e Canadá.

Nosso objetivo é mapear e descobrir novas vias de sinalização, e identificar aquelas que quando ativadas ou bloqueadas possam tem impacto em algumas doenças; quando então desenvolvemos experimentos para estudo em doenças cardiovasculares, inflamatórias e câncer.

Equipe:

• Lucas Tabajara Parreiras e Silva – Pós-Doutorado
• Lígia Subitomi Antonio – Pós-Doutorado
• Larissa de Bortoli Teixeira – Pós-Doutorado
• DeisyYurley Rodrigues Sarmiento – Doutorado
• Diego Ângelo Duarte – Doutorado
• Sarah Capelupe Simões – Doutorado
• Lucia Hitomi Sakagute – Especialista em Laboratório

 
Principais Artigos:

• COSTA-NETO, CLAUDIO M.; DUARTE, DIEGO ; LIMA, VANESSA ; MARIA, ANDREA G. ; PRANDO, ÉRIKA C. ; RODRÍGUEZ, DEISY Y. ; SANTOS, GEISA A. ; SOUZA, PEDRO P. C. ;PARREIRAS’E’SILVA, LUCAS T. . Non-canonical signalling and roles of the vasoactive peptides angiotensins and kinins. Clinical Science (1979), v. 126, p. 753-774, 2014.
• PEREIRA, M. G. A. ; SOUZA, L. L. ; BECARI, C. ; DUARTE, D. A. ; CAMACHO, F. R. B. ; OLIVEIRA, J. A. C. ; GOMES, M. D. ; OLIVEIRA, E. B. ; SALGADO, M. C. O. ; GARCIA-CAIRASCO, N. ; Costa-Neto, C. M. . Angiotensin II-Independent Angiotensin-(1-7) Formation in Rat Hippocampus: Involvement of Thimet Oligopeptidase. Hypertension (Dallas, Tex. 1979), v. 62, p. 879-885, 2013.
• Souza, Laura ; Costa-Neto, Claudio M. . Angiotensin-(1-7) decreases LPS-induced inflammatory response in macrophages. Journal of Cellular Physiology (Print), v. 227, p. 2117-2122, 2012.
• OLIVEIRA, ; COSTA-NETO, C. M. ; Nakaie C.R. ; SCHREIER, S. ; Shimuta S.I. ; PAIVA, A. C. M. . The Angiotensin II AT1 Receptor Structure-Activity Correlations in the Light of Rhodopsin Structure. Physiological Reviews, v. 87, p. 565-592, 2007.
• SANTOS, E. ; PESQUERO, J. B. ; OLIVEIRA, L. ; PAIVA, A. C. M. ; COSTA-NETO, C. M. . Mutagenesis of the AT1 receptor reveals different binding modes of angiotensin II and [Sar1]-angiotensin II. Regulatory Peptides (Print), v. 119, p. 183-188, 2004.

 
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